トランスジェニックモデル作製サービス

Charles Riverは、独自のトランスジェニックモデルで世界中のお客様と協力して、研究準備の整ったコホートを提供し、リサーチのニーズにお応えしています。Charles Riverの専任のプロジェクト管理チーム、科学者、および動物飼育スタッフが常時スタンバイしており、ガイダンスを提供し、作業計画を策定し、課題克服のお手伝いをできるようにしています。  

ウェビナーシリーズ:
トランスジェニックマウスとラットのモデルの作製

遺伝子鎖を編集する研究者ゲノム編集のためのCRISPR/Cas9*、動物モデル作製、遺伝子治療、およびヒト疾患のモデリングの詳細については、ウェビナーシリーズをご視聴ください。シリーズを視聴する

グローバルサービス一覧

ゲノミクス業界のリーダーとのパートナーシップにより、Charles Riverの専門知識を取り込みながら、トランスジェニック系統の生成、特性化、保存、および配布のための最適な環境を提供しています。

  • CRISPR/Cas9* Genome Editing in Mice and Rats

    Create and maintain the right transgenic model for your study using CRISPR/Cas9. This technology is used to knockout or modify DNA in animal models to study phenotypes and develop new treatments. Using genetic transfer into embryos or embryonic stem cells based on the needs of your project, transgenic animals can be obtained in 3 – 4 months.

  • RNAi Mouse Models

    RNAi-mediated gene silencing makes complex genetic modifications easier to achieve more quickly and efficiently than traditional knockout technologies. The estimated timeline from project initiation to the generation of ES cell-derived RNAi mice is an estimated 24 – 30 weeks.

  • ES Cell Mutagenesis in Mice

    Using ES cell technology, our experts inject custom embryonic stem (ES) cells directly into blastocysts, effectively bringing your in vitro research models to life.

  • Knockout Mice

    Knockout mice are used to study gene function and validate treatments. Whether you're looking for constitutive, conditional, or RNAi knockout mice, we can deliver study-ready knockout cohorts to meet your research needs.

  • Knockin Mice

    The ability to engineer the mouse genome has made transgenic mice a powerful tool to model human disease. All types of mutations for knockin mice are achievable, whether it’s constitutive, point mutation, or humanized mice.

  • Microinjection Services

    Bridge the gap between your in vitro and in vivo mouse models by using ES cell, DNA, and CRISPR microinjections.

  • Random DNA Transgenesis in Mice

    The DNA vector is injected directly into the pronuclei of zygotes, bringing your customer in vitro models to life with founders available in 3 – 4 months.

Leverage Your Genetic Toolbox

 

Frequently Asked Questions (FAQs) About Transgenic Model Creation


* CRISPR-Cas9 used under licenses to granted and pending US and international patents from The Broad Institute and ERS Genomics Limited.