細胞治療および遺伝子治療向けCDMOソリューション

研究用試薬から、高品質、cGMP準拠まで、目的に合わせたカスタムプラスミドを製造しています。また、既製の高品質なウイルスベクターパッケージングプラスミドもご用意しています。

AAV、レンチウイルスベクター、アデノウイルス、レトロウイルスの開発と大規模なcGMP製造を行っています。

自己T細胞および同種T細胞、NK、樹状細胞、MSC、造血幹細胞などの分析およびプロセス開発、cGMP細胞治療向け製造サービスを提供しています。

AAV、レンチウイルス、アデノウイルス、任意のヒト遺伝子の過剰発現およびノックダウン用発現プラスミドのカタログ製品を提供しています。AAVの標準物質やレポーターコントロールウイルスもご用意しています。

AAVおよびレンチウイルスを含む研究用試薬のウイルスベクターパッケージングサービスを提供しています。

Accelerate your CAR-T manufacturing program with a therapeutic development process built on quality, with custom assays, regulatory compliance, and robust manufacturing processes.

Our CDMO Center of Excellence in Memphis cleared back-to-back inspections by the European Medicines Agency and the Food and Drug Administration Center for Biologics Evaluation and Research.

Our CDMO teams have established proven production platforms to support streamlined plasmid DNA, viral vector, and CAR-T therapy manufacture with industry-leading timelines.

Choose an oncology CDMO that removes complexity so you can advance therapies with confidence.